母胎医学

产前基因检测: 做出明智的决定  观看这个信息丰富的系列视频  (由卫生署提供) 你应该考虑基因携带者筛查吗? 目前的医学指南建议对所有怀孕或考虑怀孕的夫妇进行基因携带者筛查. 了解更多. 网址:detección网址:http://www.portador.org.cn/cn/y2014xbx.com. 你应该考虑遗传咨询吗? 如果你担心遗传的健康风险或不知道你的家族健康史, 遗传咨询可能会有帮助.

诊断测试

CVS绒毛膜绒毛取样包括在第11周至第13周之间从胎盘中取出少量组织. 医生用细针穿过孕妇的腹部取出这些组织, 或者用一根细管穿过阴道. 超声用于在手术过程中帮助指导医生. 虽然十大正规网赌软件不提供这种手术, 您的提供者可以将您推荐到正确的资源.

羊膜穿刺术羊膜穿刺术包括去除少量羊水(包裹婴儿的水)。. 医生使用超声波帮助引导细针穿过孕妇的腹部来获得这种液体. 该测试在16周后的任何时间进行，可以在我们的MFM诊所进行.

胎儿超声心动图也被称为心脏超声，用于观察婴儿心脏的工作情况. 这项测试由专门诊断胎儿心脏缺陷的心脏病专家阅读. 这很简单, 无痛手术是一种无痛的手术，其原理与在孕妇子宫内为婴儿拍摄超声波照片的方法相同. 按此浏览 胎儿超声转诊表.

在怀孕期间，您可以选择产前筛查和/或诊断测试. 筛查测试显示孕妇是否有患某些疾病的风险(如唐氏综合症)。, 但不能真正诊断它们. 大多数筛检都需要抽血. 有些人还使用颈部半透明(NT)超声来测量婴儿颈部后部的液体. 筛查试验不会增加流产的风险. 从筛选试验的信息可用于决定是否有诊断试验，如绒毛膜绒毛取样(CVS)或羊膜穿刺术. 产前诊断测试用于诊断某些疾病，如怀孕期间的唐氏综合症. 向所有孕妇提供诊断测试，以检测胎儿染色体状况和/或婴儿面临风险的遗传状况. 产前诊断检查有流产的小风险. 

1. *可选，选择微缺失疾病和性染色体异常列表
2. 医生或助产士可以要求进行单独的血液检查，以筛查脊柱裂，准确率为80%.

如果我的产前检查呈阳性怎么办?
还记得筛选测试只能估计某些情况下的可能性, 它不能给出或排除诊断. 筛查结果呈阳性并不意味着婴儿一定有问题. 遗传咨询师可以帮助你了解结果，并与你一起决定是否应该进行产前诊断测试.

这些程序安全吗??  
母胎医学医生是在高危妊娠和特殊手术方面有多年经验的专家. 最近的研究表明，CVS或羊膜穿刺术后并发症和流产的风险是非常低的经验丰富的提供者，如我们. 这些程序是可用的，但不是必需的. 

手术后我的活动会受到限制吗?  
手术后，你可以做大多数正常的活动，包括走路和开车. 接下来的24小时, 你不应该举起超过10磅重的东西, 参加剧烈活动或锻炼, 或者进行性交.

我什么时候能收到结果?
结果通常在两周内准备好. 一有结果，遗传咨询师就会给你打电话讨论. 你的医生/助产士也会收到你检查结果的通知.

正常的测试就能保证正常的宝宝吗? 
No. CVS和羊膜穿刺术都可以识别染色体状况，如唐氏综合症，有时也用于检测其他遗传状况. 然而，这些测试并不能检测到所有的遗传疾病或出生缺陷. 

我怎样才能更多地了解我的选择? 
您可以通过与您的医生/助产士交谈或致电我们母婴医学诊所的调度人员与遗传咨询师预约，了解更多有关您的选择. 他们周一到周五都有空，可以通过远程医疗为病人看病.

我的保险会包括我的产前检查吗?
保险公司在确定检测的覆盖范围时，通常会考虑标准的医疗指南. 美国医学遗传学学院和美国妇产科学院都建议常规提供这些检测. 如果你对自己的计划有疑问, 保险范围和自付费用, 我们建议你和你的保险公司谈谈.

我该如何准备我的遗传咨询访问?
请携带所有可用的基因检测记录, 以及你家族健康史的相关信息. 这是一种常规的筛查工具，以确保我们为患者提供最合适的护理, 你可以根据自己的喜好分享或多或少. 

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